{"id":20241,"date":"2025-02-14T04:26:21","date_gmt":"2025-02-14T04:26:21","guid":{"rendered":"https:\/\/expresorgv.online\/home\/?p=20241"},"modified":"2025-02-14T04:26:22","modified_gmt":"2025-02-14T04:26:22","slug":"es-el-cancer-infantil-primer-causa-de-muerte-en-menores-de-5-a-14-anos-de-edad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/expresorgv.online\/home\/blog\/2025\/02\/14\/es-el-cancer-infantil-primer-causa-de-muerte-en-menores-de-5-a-14-anos-de-edad\/","title":{"rendered":"Es el C\u00e1ncer infantil primer causa de muerte en menores de 5 a 14 a\u00f1os de edad"},"content":{"rendered":"\n

En M\u00e9xico, el c\u00e1ncer infantil se ha convertido en la primera causa de muerte por enfermedad entre los ni\u00f1os y adolescentes de 5 a 14 a\u00f1os de edad, de acuerdo a la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS).<\/p>\n\n\n\n

En su informe, publicado en octubre de 2023, explic\u00f3 que la supervivencia global a 5 a\u00f1os, se encuentra por debajo del 50%, lo que trae como consecuencia que anualmente mueran m\u00e1s de 2 mil 300 menores de edad por neoplasias malignas en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Sumado a lo anterior, el 65 % de los casos se diagnostican en etapas avanzadas de la enfermedad, por lo cual, el organismo internacional enfatiz\u00f3 que M\u00e9xico tiene la \u201curgente necesidad de mejorar la detecci\u00f3n temprana y la referencia oportuna\u201d.<\/p>\n\n\n\n

CADA 90 MINUTOS HAY UN CASO NUEVO DE C\u00c1NCER INFANTIL<\/h2>\n\n\n\n

De acuerdo al Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (Censia) cada a\u00f1o se diagnostican 7 mil casos nuevos de c\u00e1ncer infantil, de los cuales, el 52% ser\u00e1 alg\u00fan tipo de leucemia.<\/p>\n\n\n\n

Al respecto, en entrevista con Exc\u00e9lsior, Rogelio Pinales M\u00fazquiz, director de comunicaci\u00f3n y procuraci\u00f3n de fondos de la Asociaci\u00f3n Mexicana de Ayuda a Ni\u00f1os con C\u00e1ncer (AMANC), se\u00f1al\u00f3 que los nuevos casos se van sumando a los m\u00e1s de 23 mil que cada a\u00f1o est\u00e1n en tratamiento activo y la falta de una atenci\u00f3n temprana agudiza los decesos.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cEsto significa que cada 90 minutos hay un caso nuevo y cada dos horas fallece un ni\u00f1o con c\u00e1ncer en nuestro pa\u00eds debido a la falta de un diagn\u00f3stico oportuno.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

\n

\u201cLos c\u00e1nceres m\u00e1s habituales, m\u00e1s recurrentes en la infancia y la adolescencia son las leucemias, los linfomas y el c\u00e1ncer de retina com\u00fanmente llamado retinoblastoma\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

En el marco del D\u00eda Mundial de la lucha contra el C\u00e1ncer Infantil, -que se conmemora el 15 de febrero-, el vocero de AMANC a\u00f1adi\u00f3 que la falta de ingresos es uno de los factores que inciden en la carencia de una atenci\u00f3n temprana, lo que a su vez, reduce el porcentaje de sobrevida.<\/p>\n\n\n\n

A esta situaci\u00f3n se suma, dijo, el desconocimiento de la enfermedad y de sus s\u00edntomas, cuando se vive en vulnerabilidad social.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cEl 80% de los ni\u00f1os con c\u00e1ncer que se apoyan en AMANC en la Ciudad de M\u00e9xico, llegan con malnutrici\u00f3n y algunos con desnutrici\u00f3n\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Ante este panorama, desde hace 43 a\u00f1os, la AMANC apoya a familias de escasos recursos para hacer frente al tratamiento del c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

De hecho, cada a\u00f1o, esta asociaci\u00f3n que tiene sedes en 23 entidades, ayuda a m\u00e1s de 3 mil 500 pacientes sin seguridad social, que a nivel nacional son referidos por los diferentes hospitales p\u00fablicos despu\u00e9s de realizar estudio socioecon\u00f3mico, donde se comprueba la imposibilidad de pagar un tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Al respecto, Rogelio Pinales a\u00f1adi\u00f3 que el 93% de las familias que reciben ayuda, tienen ingresos de alrededor de 10 mil pesos al mes, por lo cual, aunque reciban atenci\u00f3n m\u00e9dica gratuita, no pueden sufragar los gastos que implica tener acceso al tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cSi AMANC no estuviera, a la familia le costar\u00eda un promedio de 250 mil pesos al a\u00f1o pagar de su bolsillo todo lo que nosotros ofrecemos de manera gratuita, es decir, la estancia, el hospedaje, el transporte a los hospitales, estudios de laboratorio, muletas, sillas de ruedas, ox\u00edgeno y todo lo que necesita para que un ni\u00f1o en tratamiento se pueda recuperar\u201d, se\u00f1al\u00f3 el vocero de AMANC.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

LLAMAN A ESTAR ATENTOS A LOS S\u00cdNTOMAS<\/h2>\n\n\n\n

Desde hace m\u00e1s de tres d\u00e9cadas, en la Ciudad de M\u00e9xico, la Casa de la Amistad atiende anualmente a mil 200 ni\u00f1os y j\u00f3venes en situaciones vulnerables que junto a sus familias luchan contra el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n\n\n\n

Y para impulsar detecci\u00f3n temprana que aumenta la sobrevida de los pacientes, -superando la enfermedad-, la instituci\u00f3n, hizo un llamado a la ciudadan\u00eda a conocer y estar pendientes de los s\u00edntomas que se pueden identificar como principios de c\u00e1ncer:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • Fiebre sin motivo<\/li>\n\n\n\n
  • Sangrado nasal anormal<\/li>\n\n\n\n
  • P\u00e9rdida de peso<\/li>\n\n\n\n
  • Dolor cabeza<\/li>\n\n\n\n
  • P\u00e9rdida de equilibrio<\/li>\n\n\n\n
  • Sue\u00f1o y cansancio constantes<\/li>\n\n\n\n
  • Moretones que no fueron provocados por golpes<\/li>\n\n\n\n
  • Crecimiento del abdomen<\/li>\n\n\n\n
  • Abultamientos en el cuerpo<\/li>\n\n\n\n
  • Dolores en huesos y articulaciones<\/li>\n\n\n\n
  • Cambios de comportamiento<\/li>\n\n\n\n
  • Percepci\u00f3n de luz blanca en un solo ojo<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    La Casa de la Amistad a\u00f1adi\u00f3 que si cualquiera de estos s\u00edntomas persiste por m\u00e1s de dos semanas, es necesario consultar a un m\u00e9dico y realizar estudios adecuados como resonancias, tomograf\u00edas, an\u00e1lisis de sangre, orina y biopsias para descartar los diferentes tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

    JUAN PABLO LE DICE ADI\u00d3S AL C\u00c1NCER<\/h2>\n\n\n\n

    Las quimioterapias quedaron atr\u00e1s. A sus 12 a\u00f1os Juan Pablo Ferrer N\u00fa\u00f1ez toc\u00f3 la campana de la victoria porque venci\u00f3 al sarcoma de Ewing, un tipo de c\u00e1ncer que afecta los huesos y los tejidos que lo rodean, y que en su caso, desde hace dos a\u00f1os le da\u00f1aba la columna vertebral.<\/p>\n\n\n\n

    Sentado en su silla de ruedas a la espera de iniciar una rehabilitaci\u00f3n que lo ayudar\u00e1 a volver a caminar, Juan Pablo comparte en entrevista con Exc\u00e9lsior que est\u00e1 muy feliz porque se acabaron los dolorosos tratamientos y las estad\u00edas en el hospital.<\/p>\n\n\n\n

    \n

    \u201cLos internamientos, los estudios, los piquetes que fueron demasiados y el dolor ya todo eso ha terminado al fin. En este momento queda cero por ciento del sarcoma que ten\u00eda.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    \n

    \u201cLos doctores me dijeron que ten\u00eda un sarcoma de Ewing, que se estaba comiendo los huesitos entonces me tuvieron que operar para quitarme una parte de ese tumor, pero ya no est\u00e1\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    Acompa\u00f1ado en todo momento por sus padres Alexis Ferrer Colina y Zoreida Nu\u00f1ez Lugo, y tambi\u00e9n de su hermana Camila, actualmente Juan Pablo acude solo una vez al mes a sus citas en el Hospital de Pediatr\u00eda del Centro M\u00e9dico Siglo XXI del IMSS, donde han logrado incrementar la sobrevida de los pacientes en un noventa por ciento.<\/p>\n\n\n\n

    Y desde la sala de espera, comparte sus metas.<\/p>\n\n\n\n

    \n

    \u201cQuiero regresar a la escuela, recuperar todo lo que perd\u00ed porque me qued\u00e9 en quinto grado y deber\u00eda estar ahorita en secundaria. Tambi\u00e9n quiero ser feliz, quiero poder caminar, hacer deportes como practicar b\u00e1squetbol y socializar m\u00e1s\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    Sus padres relatan que aunque han vivido una situaci\u00f3n muy dif\u00edcil, emocional y econ\u00f3micamente hablando, nunca perdieron la fe, ya que adem\u00e1s de que contaban con seguridad social, Juan Pablo fue atendido por doctores comprometidos con su salud.<\/p>\n\n\n\n

    No obstante, ahora como familia tienen nuevos retos que vencer.<\/p>\n\n\n\n

    \n

    \u201cActualmente nos dicen que no hay impedimento para que \u00e9l regrese a caminar, siempre y cuando tenga su rehabilitaci\u00f3n y su terapia\u201d, se\u00f1al\u00f3 Alexis Ferrer, pap\u00e1 de Juan Pablo.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    Su mam\u00e1, Zoreida Nu\u00f1ez a\u00f1adi\u00f3 que en cuanto se recuperen econ\u00f3micamente, su hijo regresar\u00e1 a la escuela.<\/p>\n\n\n\n

    \n

    \u201cJuan Pablo no est\u00e1 estudiando porque yo me qued\u00e9 sin empleo, mi esposo igual. No tenemos los recursos necesarios como para inscribirlo nuevamente a la escuela para  que vuelva otra vez a retomar su vida normal, pero estamos felices y en paz porque est\u00e1 sano, as\u00ed que vamos a dar un paso a la vez\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    Como familia coinciden en se\u00f1alar que aunque fue un duro camino, no solo al lucha contra el c\u00e1ncer, sino por las secuelas que dejan las quimioterapias, -que le bajaban las defensas, le causaban fiebres y le quitaban el apetito al Juan Pablo-, su amor siempre los impuls\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

    \n

    \u201cAs\u00ed que para todas las personas que est\u00e9n pasando por algo similar, les decimos que no se rindan porque siempre hay una luz al final del t\u00fanel\u201d, se\u00f1al\u00f3 Camila Ferrer, hermana de Juan Pablo.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    \u00bfPOR QU\u00c9 SE TOCA LA CAMPANA DE LA VICTORIA?<\/h2>\n\n\n\n

    Cuando un paciente gana la batalla al c\u00e1ncer, es tradici\u00f3n que antes de salir del hospital donde es atendido, resuene una campana.<\/p>\n\n\n\n

    Se trata de la campana de la victoria, tambi\u00e9n conocida como la campana de la vida, que es un s\u00edmbolo de esperanza y triunfo para los pacientes oncol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n

    De acuerdo al IMSS, la tradici\u00f3n de tocar una campana tras vencer el c\u00e1ncer comenz\u00f3 en 1996 en el Centro Oncol\u00f3gico M.D. Anderson de la Universidad de Texas.<\/p>\n\n\n\n

    Un marinero que hab\u00eda terminado su tratamiento, tuvo la idea bas\u00e1ndose en una costumbre naval donde los marineros tocan una campana para marcar el final de una misi\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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